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Abstract Du méso‐inositol deutérié essentiellement en position 2 a été administré par voie intrapéritonéale à des rats phlorhizinés. Le glucose retiré de leur urine contenait l'isotope essentiellement en position 6. Le mécanisme de la glucogenèse à partir du méso‐inositol dans l'organisme du Rat a été discuté.
Resume Nous avons mesure l'activite d'un certain nombre d'enzymes dans des homogenats musculaires chez le rat et chez l'homme normal et myopathique. 1. 1. La comparaison des activites des enzymes de la glycogenolyse entre eux est rendue possible par le mode d'expression des resultats calcules en millimoles d'hexose transforme. Elle revele, chez l'homme comme chez le rat, des activites de meme ordre de grandeur pour l'aldolase, la phosphorylase, la phosphoglucomutase et la glycogenolyse totale du muscle. 2. 2. La comparaison entre le muscle de rat et d'homme montre que les activites des enzymes glycogenolytiques et respiratoires sont nettement plus elevees chez le rat que chez l'homme. Les activites transaminasiques sont au contraire du meme ordre de grandeur, la transaminase glutamique-pyruvique etant meme plus active chez l'homme. La signification de ces faits est discutee. 3. 3. La comparaison entre le muscle d'homme normal et atteint de myopathie montre l'existence d'une lesion biochimique portant sur les enzymes de la glycogenolyse et non sur les enzymes respiratoires. 4. 4. Les correlations entre le taux de certains enzymes musculaires et seriques selon l'espece animale et au cours des maladies musculaires sont discutees. Les elevations dans le serum des aldolase, phosphohexoisomerase, et transaminase, constituent un symptome biochimique precieux des myopathies: elles manquent dans les atrophies neurogenes.
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Abstract Nous avons étudié chez le Rat la biosynthèse du ms ‐inositol à partir des glucoses‐[1‐ 14 C], [2‐ 14 14C] et [6‐ 14 C] et du glucose uniformément marqué. Dans nos conditions d'expériences, on constate des difféRences d'incorporation de radioactivité qui sont discutées. L'inforporation est beaucoup plus faible à partir d'acétates‐[1‐ 14 C] et [2‐ 14 C].
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L'ouvrage traite des membranes biologique, structures omnipresentes dans toute cellule vivante et dont le role est fondamental pour leur survie. Il rassemble en un element coherent les connaissances actuelles du domaine, decrit et analyse tous les phenomenes associes aux membranes et donne une vision dynamique du sujet en mettant l'accent sur les relations structure / fonctions.
Abstract Des méso‐inositols deutériés essentiellement en position 4 et 6 ont été administrés par voie intrapéritonéale à des rats phlorizinés. Il apparaît que seul le ms‐inositol‐6‐D donne lieu à une incorporation d'isotope dans le glucose urinaire qui est deutérié principalement en 1 et en 3. Un mécanisme a été proposé, qui comporte, par ouverture du cycle de l'inositol entre C‐1 et C‐6, la formation d'acide D ‐glucuronique. Ce dernier, par une suite de réactions déjà observée dans des tissus de mammifères, donnerait naissance, entre autres intermédiaires, à du D ‐xylulose qui, par le cycle habituel des pentoses, fournirait du D ‐glucose ayant la répartition isotopique observée. Le même mécanisme expliquerait la formation observée antérieurement, à partir du ms‐inositol‐2‐D, de glucose urinaire marqué essentiellement en 6.
During the development of the Silkworm, the amount of blood trehalose sharply decreases at each moult, and also during the fasting period corresponding to spinning. the fall of blood trehalose concentration during the moults is related to the release of the inhibition of the trehalase present in the hemolymph.The presence of a trehalase in the muscles and in the digestive tract is confirmed. This enzyme has not been detected in the fat body, in the epidermis or in the silkglands.In the fat body, there exists an inverse relationship between glycogen and trehalose, the former disappearing almost completely at each moult, whereas the amount of trehalose tends to remain at a nearly constant level. On the other hand, the bulk of the fat body is consumed to a large extent during the periods of chitin synthesis.The gluconeogenesis during the silkworm development and the metabolism of chitin synthesis at each moult, are discussed in the light of these experimental data.
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Mention d'édition : 6è édition de l'abrégé