Intraspecific infertility, the nature of which is not always understood, occurs in many eukaryotes. Intraspecific PM hybrid dysgenesis (PM HD) in Drosophila melanogaster manifests in one cross direction as offspring infertility and other genetic disorders due to incompatibility between the maternal cytoplasm and the paternal genome. PM HD is believed to result from a massive transposition of the P-element when the maternal cytoplasm lacks a repressor to block it. In this work, we have investigated the distribution of the P transposon and blood retrotransposon in the reference PM HD strains (Canton-S and Harwich), which have been maintained in different laboratories for several decades. P-element distribution patterns vary among Harwich sub-strains, indicating that the P-element was translocated in these genomes. The rate of movement of the P-element, which was not induced by crosses, is comparable to the rate of movement of other DNA transposons. The distribution pattern of the low-active blood retrotransposon in Harwich sub-strains is more stable than that of the P-element, indicating genetic relatedness between sub-strains. Derivatives of the P-element detected in some Canton-S sub-strains possibly indicate genetic contamination. The significant difference in the blood transposable element distribution pattern in Canton-S sub-strains also indicates genetic heterogeneity among them. Despite the complex genealogy of the studied sub-strains, including cases of possible genetic contamination, and differences in P-element distribution, the ability to express PM HD symptoms is preserved in the studied sub-strains. Внутривидовое бесплодие, природа которого не всегда понятна, встречается у многих эукариот. Внутривидовой PM гибридный дисгенез (РМ ГД) у Drosophila melanogaster проявляется в одном из направлений скрещивания в бесплодии потомства и некоторых других генетических нарушениях в результате несовместимости между материнской цитоплазмой и отцовским геномом. Считается, что PM ГД является результатом массового перемещения P-элемента, если материнская цитоплазма не имеет репрессора, блокирующего его перемещение. В данной работе мы исследовали распределение P-элемента в отводках референсных для PM ГД линиях (Canton-S и Harwich), которые долгое время содержались в разных лабораториях. Паттерны распределения P-элемента различались в разных отводках Harwich. Скорость перемещения P-элемента, не индуцированная скрещиваниями, сопоставима со скоростью перемещения других ДНК-транспозонов. Паттерн распределения малоактивного ретротранспозона blood в производных линии Harwich был более стабильным по сравнению с Р-элементом, что свидетельствует о генетическом родстве между отводками. В некоторых отводках линии Canton-S были обнаружены следы P-элемента, что может указывать на генетическое загрязнение. Значительная разница в паттерне распределения транспозона blood в отводках линии Canton-S также говорит о генетической гетерогенности отводков. Несмотря на сложную генеалогию отводков исследованных линий, включающую случаи возможного генетического загрязнения, и различия в распределении P-элементов, способность проявлять симптомы PM ГД у исследованных отводков сохраняется. Мы показали, что все изученные производные Canton-S имеют сильный M-цитотип, а все отводки Harwich – индуцирующий P-цитотип.
使用 AI 将内容摘要翻译为中文，便于快速阅读
使用 AI 分析这篇文章的核心发现、关键要点和深度见解
由 DeepSeek AI 提供分析 · 首次使用需配置 API Key
arXiv · 2026-05-26
arXiv · 2026-01-12