There is only a limited number of studies devoted to the molecular genetic status of patients with iris melanoma. This study aimed to analyze the frequency of chromosomal aberrations in tumor tissue in patients with iris melanoma. Data from 140 patients with uveal melanoma (UM) treated between 2006 and 2023 were analyzed. Group A included 48 patients with iris melanoma, group B - 62 patients with iris melanoma with extension into the ciliary body. Group C (comparison group) consisted of 30 patients with choroidal melanoma treated in 2012. Subsequently, patients were divided into four subgroups according to chromosomal alterations. Additional subgroups with combinations of two or more aberrations were also identified. All tumors were histologically verified. The spindle cell tumor type was observed significantly more frequently in the 1p+8p subgroup (A) compared with the M3+1p subgroup (A) (p<0.05), whereas the mixed cell type was more common in the M3+1p subgroup (A) than in the 1p+8p subgroup (A) (p<0.05). A significant association was found between the frequency of partial monosomy of chromosome 3 and mixed cell and epithelioid cell tumor types (p<0.05) in the partial M3 subgroup (C). In iris melanoma, deletion of the entire short arm of chromosome 1 was detected in 68.7% of cases and of chromosome 8 in 47.9%; in tumors with extension into the ciliary body, this was observed in 77.4% and 51.6% of cases, respectively, whereas in choroidal melanoma - in 30% and 20% of cases, respectively. The present study showed for the first time that deletions of the short arms of chromosomes 1 and 8 are detected 2.5 times more frequently, and monosomy of chromosome 3 occurs 1.5 times less frequently in iris melanoma compared to choroidal melanoma. The revealed features confirm the more favorable biological behavior of iris melanomas compared to choroidal melanomas. Имеются единичные работы, посвященные молекулярно-генетическому статусу пациентов с меланомой радужки. Анализ частоты хромосомных аберраций в ткани опухоли у пациентов с меланомой радужки. Анализ данных проведен у 140 пациентов с увеальной меланомой (УМ) за период 2006—2023 гг. В группу A включены 48 пациентов с меланомой радужки, в группу B — 62 пациента с распространением меланомы в цилиарное тело. Группу C (сравнения) составили 30 пациентов с меланомой хориоидеи за 2012 г. В последующем пациенты были разделены на 4 подгруппы в зависимости от хромосомных изменений. Дополнительно выделяли подгруппы с сочетанием двух и более аберраций. Все опухоли гистологически верифицированы. Веретеноклеточный тип опухоли встречался значимо чаще в подгруппе 1p+8p (A) по сравнению с подгруппой M3+1p (A) (p<0,05), а смешанно-клеточный тип — в подгруппе M3+1p (A) по сравнению с подгруппой 1p+8p (A) (p<0,05). В подгруппе частичной M3 (C) выявлена значимая ассоциация частоты частичной моносомии хромосомы 3 со смешанно-клеточным и эпителиоидно-клеточным типом опухоли (p<0,05). При меланоме радужки делеция всего короткого плеча хромосомы 1 встречалась в 68,7% случаев, хромосомы 8 в 47,9%, при распространении в цилиарное тело — в 77,4 и 51,6% наблюдений соответственно, а при меланоме хориоидеи — в 30 и 20% случаев. В настоящем исследовании впервые показано, что при меланоме радужки в 2,5 раза чаще определяют делеции короткого плеча хромосомы 1 и 8 и в 1,5 раза реже — моносомию хромосомы 3 по сравнению с частотой меланомы хориоидеи. Выявленные особенности подтверждают более благоприятный характер опухолевого процесса при меланомах радужки по сравнению с меланомами хориоидеи.
使用 AI 将内容摘要翻译为中文，便于快速阅读
使用 AI 分析这篇文章的核心发现、关键要点和深度见解
由 DeepSeek AI 提供分析 · 首次使用需配置 API Key
PubMed · 2026-01-01
PubMed · 2026-01-01
PubMed · 2026-01-01
PubMed · 2026-01-01